Life Enablers - Submete a tua ideia

A IMAGINAÇÃO DA TUA EQUIPA É O LIMITE.

Life Enablers

A Life Enablers é uma iniciativa dirigida a estudantes universitários e pretende acelerar ideias que melhorem a qualidade de vida de doentes e das suas famílias. As ideias podem contemplar a criação de uma app que apoie a toma da medicação ou promova a partilha de informação entre os familiares dos doentes; uma iniciativa que permita criar um espaço de partilha e entreajuda entre doentes; uma campanha de comunicação para sensibilizar a sociedade sobre alguma das patologias alvo, entre outras ideias ligadas à área da saúde. A competição promovida pela Takeda vai premiar a inovação, a criatividade e o engenho de soluções que consigam repensar a qualidade de vida e dos cuidados de saúde dos doentes, das suas famílias e da comunidade médica que os apoia. O objetivo da Life Enablers é transportar a criatividade e a excelência da investigação desenvolvida nas Academias Portuguesas para a vida dos doentes com Mieloma Múltiplo, Linfoma de Hodgkin, Doença Inflamatória-Intestinal, Cancro do Pulmão ou Fístulas Perianais e das estruturas médicas de suporte, criando com os estudantes um novo espaço de geração de ideias e soluções inovadoras. A competição pretende encorajar a iniciativa dos estudantes e visa promover práticas de saúde pública através da partilha de informação, educação e a criação de oportunidades de networking entre as equipas concorrentes e os diferentes stakeholders envolvidos na patologia: doentes, famílias e comunidade médica.

Vencedores 2018

Vencedor

EBIMed

Equipa constituída por alunos da FCT Nova

Projeto: Monitor de tosse C-mo

Menção honrosa

Spiro

Equipa formada por alunos da Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, da Universidade de Coimbra e da Nova IMS

Projeto: Aplicação Móvel Spiro - Breathing Expert

Os principais objetivos da competição:

Ajudar a criar e a desenvolver respostas, iniciativas, ideias e soluções que melhorem a vida dos doentes com Mieloma Múltiplo, Linfoma de Hodgkin, Doença Inflamatória-Intestinal, Cancro do Pulmão ou Fístulas Perianais.

Criar sinergias, promover o diálogo e proporcionar novas dinâmicas de interação entre os diferentes stakeholders envolvidos na patologia: universidades, comunidade médica, doentes e famílias.

Capacitar os alunos que participam na competição com oportunidades educativas e de desenvolvimento pessoal, potenciando os seus percursos académicos.

Disseminar conhecimento científico e apoiar a criação de estratégias e iniciativas com potencial para aumentar a sensibilização em torno das patologias.

Promover a geração e partilha de ideias através da disseminação de conhecimento científico e profissional.

Criar uma plataforma de discussão que desenvolva a prática clínica e o conhecimento sobre as patologias.

Proporcionar oportunidades de desenvolvimento pessoal, educativo e profissional aos alunos que participam na competição e aumentar o diálogo entre estudantes, professores, doentes, comunidade médica e associações verticais.

Ideias

Lidar com patologias complexas e intervir eficazmente na vida dos doentes pode assumir múltiplas formas e focos de intervenção… os únicos limites para as ideias apresentadas são a criatividade e o engenho das equipas a concurso. A Life Enablers foca-se em três grandes áreas: saúde pública, educação científica e desenvolvimento profissional. As soluções apresentadas pelas equipas podem incluir campanhas de saúde e sensibilização, apresentação ao setor de investigação aplicada ou fundamental, veículos de comunicação entre diferentes agentes da comunidade médica ou a criação de novas práticas de formação de profissionais de saúde.

Categorias

As equipas podem concorrer com soluções em diversos estágios de maturidade e desenvolvimento, de uma ideia com potencial a um protótipo já funcional, numa das seguintes categorias:

Apoio e suporte familiar

Apoio e suporte comunitário

Sensibilização para a patologia

Toma da medicação

Acesso a cuidados de saúde

Interação Doente-Profissional de Saúde

Fomentar a partilha de experiências

Investigação básica e/ou aplicada

Critérios de seleção

Ao longo das várias fases de seleção, os principais critérios de análise das ideias são:

Impacto na vida dos doentes

Diferenciação e inovação da ideia

Escala do impacto previsto

Potencial de implementação

Viabilidade económico-financeira da solução

Probabilidade de atingir os objetivos propostos

Equipas

As equipas devem ser constituídas por 2 a 4 elementos. Os membros da equipa podem ser alunos universitários do mesmo ou de diferentes cursos académicos, da mesma ou de diferentes instituições de ensino superior. A competição é também aberta a recém-diplomados desde que não tenham concluído os seus estudos há mais de 3 anos.

Se tens uma ideia, mas ainda não tens a equipa completa, submete a tua candidatura e ajudar-te-emos a encontrar os restantes elementos.

Concorrer

Calendário

Até 10 de julho 2018

Inscrições online de equipas e ideias

As ideias devem ser submetidas através do preenchimento de um formulário de candidatura da apresentação de uma breve descrição da natureza da ideia, bem como, dos elementos da equipa. Se porventura tens uma ideia, mas ainda não tens uma equipa, submete-a! Se for selecionada, ajudar-te-emos a encontrar os restantes 3 elementos.

Julho 2018

Bootcamp com as 20 ideias e projetos com mais potencial

Ao longo de um dia de aceleração e validação, as 20 equipas terão oportunidade de analisar em profundidade a viabilidade da sua ideia e ainda de trabalhar com especialistas da patologia ou da categoria em que a ideia se insere.

Julho a setembro 2018

Growth Hacking

Cada equipa terá que competir online pela angariação de apoio de modo a avançar para a última fase, convidando os seus amigos a votarem no pitch do seu projeto. Das 5 equipas finalistas, haverá uma que será apurada em função do apoio online que receber.

Setembro 2018

Comunicação das 5 equipas finalistas

Setembro 2018

Atribuição de Mentores (início do trabalho de campo)

Ao longo desta semana as 5 equipas finalistas vão reunir com os seus mentores para detalhar o âmbito da intervenção e estruturar o trabalho de campo de forma a potenciar todos os ângulos de impacto da sua ideia.

Novembro 2018

Competição Final da Life Enablers

Na Competição Final da Life Enablers as 5 equipas selecionadas terão a oportunidade de fazer um pitch a um painel multidisciplinar de 5 pessoas, constituído por elementos da Takeda, médicos e especialistas na patologia, doentes e membros da comunidade médica mais alargada. Caberá ao painel analisar o potencial de implementação do projeto, a escala do impacto previsto e a viabilidade económico-financeira da solução de cada uma das equipas e decidir qual a equipa vencedora da Life Enablers.

Prémio

Para além da possibilidade de participares numa competição com potencial para transformar a vida de vários doentes e das suas famílias, terás a oportunidade de trabalhar com diversos profissionais potencialmente relevantes na tua carreira.

Adicionalmente, a equipa vencedora ganhará um prémio financeiro de 4.000€.

Concorrer

As 5 patologias

Estas são as 5 patologias alvo a serem objeto de intervenção e investigação:

Mieloma Múltiplo

Linfoma de Hodgkin

Doença Inflamatória-Intestinal

Cancro do Pulmão

Fístulas Perianais

Takeda

Uma farmacêutica focada no doente

A Takeda é uma companhia farmacêutica global, de origem japonesa, focada nos doentes e motivada pela inovação, contando já com uma história de 235 anos. Com 30.000 colaboradores a nível mundial, a Takeda está presente em 70 países em várias regiões do mundo, no Japão, Estados Unidos, Europa, América Latina, África, Médio Oriente e Ásia-Pacífico. Os produtos da Takeda são comercializados em cerca de 100 países em todo o mundo, incluindo parcerias de comercialização. A Takeda quer ser o parceiro preferencial dos profissionais de saúde e hospitais e, para isso, durante este ano a Takeda está empenhada em desenvolver e proporcionar aos doentes, terapias inovadoras nas áreas do Cancro do Pulmão, Linfoma de Hodgkin, Mieloma Múltiplo, Doença de Crohn, Crohn Fistulizante e Colite Ulcerosa, indo deste modo ao encontro da sua missão que passa por conseguir disponibilizar uma melhor Saúde e um futuro mais promissor à população, através de uma clara liderança na inovação em Medicina. Para isso conta com algumas parcerias de empresas líderes em Portugal. Mas não é só de medicamentos que se faz a empresa. Além de criar sólidos valores corporativos, a Takeda está empenhada na realização de atividades de cidadania corporativa. A farmacêutica apoia diversas associações e criou inclusivamente iniciativas próprias como a “1000 Cranes of Hope” baseada na antiga tradição japonesa senbazuru, que promete conceder um desejo a uma pessoa que dobre 1000 garças de origami. Esta tradição japonesa tenta agrupar os desejos dos doentes, cuidadores, profissionais de saúde e colaboradores da Takeda, que estão juntos na luta contra o cancro. Para demonstrar o seu compromisso, a Takeda Global Oncology faz uma doação por cada desejo incluído na sua página a várias organizações profissionais e de caridade.

Termos e Condições | Regulamento | Mais informações Clique aqui

Takeda – Farmacêuticos Portugal, Lda. Avenida da Torre de Belém, nº 19 R/C Esq. 1400-342 Lisboa. Sociedade por quotas.

NIF: 502 801 204 Conservatória do Registo Comercial de Cascais nº 502 801 204. Tel: +351 21 120 1457 | Fax: +351 21 120 1456

Linfoma de Hodgkin

A doença de Hodgkin, ou Linfoma de Hodgkin, pertence a um grupo de neoplasias denominadas linfomas. Linfoma é um termo genérico para designar um tipo de cancro que se desenvolve no sistema linfático. A doença de Hodgkin é uma doença rara que representa menos de 1% de todos os casos de cancro, tendo uma prevalência 1-5/10 000. Os outros cancros do sistema linfático denominam-se linfomas não-Hodgkin.
O sistema linfático faz parte do sistema imunitário do organismo, ajudando-o a combater doenças e infeções.
Na doença de Hodgkin, as células do sistema linfático tornam-se anómalas e começam a dividir-se e a crescer a um ritmo demasiado rápido e de forma descontrolada. Devido às suas características, o Linfoma de Hodgkin é considerado uma neoplasia.
Dado que o tecido linfático está presente em diversas regiões do organismo, a doença de Hodgkin pode ter origem em praticamente qualquer parte. Esta doença pode ocorrer num único nódulo linfático, num grupo de nódulos linfáticos ou ainda noutras partes do sistema linfático, como a medula óssea ou o baço. Este tipo de cancro, quando se dissemina, fá-lo de forma relativamente ordenada: de um grupo de nódulos linfáticos para outro. Por exemplo, se a doença de Hodgkin surgir em nódulos linfáticos do pescoço alastra primeiro para os nódulos situados acima das clavículas e só depois para os nódulos linfáticos debaixo dos braços e no tórax. Por fim, pode disseminar-se para qualquer outra parte do organismo.

Quem são as pessoas mais atingidas por esta doença?

É uma doença com distribuição bimodal, sendo mais comum em indivíduos entre 20 e 40 anos e acima de 55 anos.

Como se manifesta o Linfoma de Hodgkin?

O sintoma mais comum do Linfoma de Hodgkin é o inchaço dos gânglios linfáticos (linfadenopatia), o que faz com que um nódulo se forme sob a pele, geralmente não doloroso. Podem-se formar em uma ou mais das seguintes áreas: do lado do pescoço, na axila, ao redor da virilha.
Outros sintomas do Linfoma de Hodgkin incluem:
Suor noturno, comichão na pele, febre, fadiga, perda de peso não intencional, tosse persistente, dificuldade em respirar, dor no peito, dor nos gânglios linfáticos após o consumo de álcool e baço aumentado.

Referências:

Doença Inflamatória-Intestinal

As Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) são doenças crónicas que envolvem predominantemente o aparelho digestivo. Caracterizadas por uma inflamação crónica, que afeta o tubo digestivo e cuja prevalência tem vindo a aumentar nos últimos anos. A sua expressão clínica mais frequente é a Doença de Crohn (DC) e a Colite Ulcerosa (CU). Têm em comum alguns sintomas, contudo a DC pode atingir qualquer parte do trato gastrointestinal, enquanto a CU se limita ao cólon. (1) Este atingimento traduz-se por inflamação, úlceras, podendo ainda ocorrer estenoses e algumas complicações como sejam mais frequentemente abcessos e fístulas. A DII é caracterizada por períodos de ativação e remissão, e os sintomas mais comuns são a diarreia, dor abdominal, e perda de peso; sendo que na CU é, ainda, muito frequente a ocorrência de sangue e muco nas fezes, podendo levar a quadros de urgência e incontinência fecal com a sua evolução. (2) Em Portugal estima-se que existam cerca de 150 doentes por cada 100.000 habitantes, distribuídos igualmente por ambas as patologias, atingindo maioritariamente doentes entre os 17-39 anos na Doença de Crohn e os 40-64 anos na Colite Ulcerosa. O diagnóstico da DII faz-se por um conjunto de elementos clínicos, analíticos, imagiológicos, endoscópicos e histológicos. (3)

Referências:

Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia
Associação Portuguesa de Doença Inflamatória Intestinal
Cotter J. “Doença inflamatória intestinal: Realidade actual”. Newspharma 2016.

Cancro do Pulmão

O cancro é uma doença que ocorre quando as células começam a dividir-se descontroladamente por terem sofrido alterações genéticas (mutações) no seu DNA. Neste processo, as células tornam-se invasivas e resistentes à morte celular programada, interferindo com a função normal dos tecidos e órgãos.
O Cancro do Pulmão é um dos tipos de cancro mais comuns tendo sido identificados em todo o mundo cerca de 1.8 milhões de novos casos em 2012 (cerca de 12,9% de todos os tipos de cancro). É também responsável pela maior taxa de mortalidade a nível mundial, pelo que a descoberta de novas alternativas terapêuticas tem sido alvo de intensa investigação científica nas últimas décadas (1).
A causa mais frequente para esta patologia é a exposição ao fumo do tabaco – 85% dos casos no homem e 65% na mulher. Outros fatores de risco incluem: exposição prolongada a fumos ambientais, radiações ocupacionais, idade, género e história familiar (2).
Existem duas principais divisões do Cancro do Pulmão - o Cancro do Pulmão de Não Pequenas Células e Cancro do Pulmão de Pequenas Células dependendo da morfologia das células quando vistas ao microscópio, e as opções de tratamento variam consoante esta classificação (2).
Os sintomas mais comuns desta patologia podem incluir: Tosse persistente por vezes com sangue, falta de ar (dispneia), cansaço e perda de peso.

Prevalência em Portugal total e por género:

Referências:

Fístulas Perianais

A Doença de Crohn (DC), com uma prevalência reportada de até 300 casos por 100.000 habitantes nos EUA, Canadá e Europa, pode evoluir com envolvimento da região perianal levando, habitualmente, à formação de abcessos e fístulas. As Fístulas Perianais são uma das complicações comuns da DC, surgindo em cerca de 28% dos doentes nas primeiras duas décadas após diagnóstico, com um elevado impacto na qualidade de vida do doente; não só a nível físico, como também psicológico e relacional (1). As Fístulas Perianais resultam da extensão de úlceras através da parede do intestino criando uma ligação anormal entre o intestino e o exterior. Pode tratar-se de um trajeto único entre as duas aberturas, ou podem estar presentes trajetos secundários, mais ou menos complexos, com origem na mesma abertura no canal anal e com aberturas secundárias múltiplas. Cerca de 70-80% das Fístulas Perianais são complexas (1). Os sintomas mais comuns das fístulas anais incluem abcessos recorrentes, alternados com corrimento purulento e/ou sanguinolento, prurido anal, dor e sintomas sistémicos nos casos de infeção. O diagnóstico da fístula anal é feito com base na história clínica, nos sintomas presentes e no exame do doente, sendo a intervenção cirúrgica quase sempre necessária (2).

Referências:

Panés J, García-Olmo D, Van Assche G, et al. “Expanded allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells (Cx601) for complex perianal fistulas in Crohn’s disease: a phase 3 randomised, double-blind controlled trial.” Lancet 2016;388(10051):1281–90.
Panés J, García-Olmo D, Van Assche G, et al. “Long-term efficacy and safety of Cx601, allogeneic expanded adipose-derived mesenchymal stem cells, for complex perianal fistulas in Crohn’s disease: 52-week results of a phase III randomised controlled trial.” J Crohns Colitis 2017;11(suppl_1):S5.

O Mieloma Múltiplo

O Mieloma Múltiplo (MM), é uma doença da medula óssea em que a célula afetada é o plasmócito. Os plasmócitos normais resultam da diferenciação e ativação dos linfócitos B, por exposição a um antigénio, sendo a sua função a produção de anticorpos. Originam-se na medula óssea sendo depois libertados para a corrente sanguínea e sistema linfático.
Os linfócitos são as principais células envolvidas no sistema imunitário, dividindo-se essencialmente em linfócitos T e B.

Quem são as pessoas mais atingidas por esta doença?

O Mieloma Múltiplo representa 1% de todos os cancros e cerca de 10% de todos os cancros hematológicos, atingindo mais homens do que mulheres, embora a diferença não seja muito significativa (1,4:1). É também mais frequente nos indivíduos de raça negra. A doença ocorre mais frequentemente entre os 50 e os 70 anos, com um pico de incidência entre os 60 e os 65 anos. Apenas em 3% dos casos o doente tem idade inferior a 40 anos.

Como se manifesta o Mieloma Múltiplo?

O Mieloma Múltiplo subdivide-se em várias subcategorizações:
Quase todos os doentes com MM evoluem a partir dum estádio pré-maligno assintomático denominado gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS). A MGUS progride para MM numa taxa de 1% ao ano. Nalguns doentes, uma fase intermédia ainda pré-maligna e assintomática mas já mais avançada denominada MM indolente pode ser diagnosticada. O mieloma indolente progride para MM numa taxa de 10% ao ano nos primeiros 5 anos após diagnóstico, 3% ao ano nos 5 anos seguintes e 1,5% ao ano a partir de então.

Os critérios de diagnóstico de MM foram recentemente revistos pelo grupo internacional de estudo desta patologia (International Myeloma Working Group), mas pode dizer-se que os sintomas classicamente associados são lesões ósseas, elevação dos níveis de cálcio no sangue (hipercalcémia), insuficiência renal e anemia.

Cada vez mais se estudam biomarcadores de malignidade numa tentativa de prever a agressividade e consequente prognóstico e abordagem terapêutica específicos para cada doente.

Vemos, assim, que não há um sintoma único, mas vários, que podem ser as manifestações iniciais da doença. Aliás, o que caracteriza esta doença é a diversidade de sintomas, tanto na fase inicial como depois na evolução. Pode dizer-se que o Mieloma Múltiplo não é uma doença, mas várias, e alguns doentes têm mais anemia, outros têm mais lesões ósseas, enquanto outros têm sobretudo alterações nas análises laboratoriais.

O MM tem sido historicamente considerado incurável, embora recentes avanços terapêuticos levem a crer que este prognóstico se inverta.

Referências:
1. Plataforma do Mieloma Múltiplo
2. Immunology Introductory Textbook (ebook;revised 2nd edition); Nandini Shetty; New Age International (P) Limited, Publishers, India; 2005; ISBN 81-224-2335-3
3. Moreau et al. ESMO Guidelines Working Group. multiple myeloma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2013; 24(Suppl 6): vi133–vi137.